Conformité EU AI Act : Évaluation d'Impact des Droits Fondamentaux appliqué aux Petites Molécules

Processus d'audit obligatoire pour les systèmes d'IA de santé à haut risque : Annexe III pour les systèmes standalone (FRIA obligatoire), Annexe I + Article 6(1) pour les IA intégrées dans des dispositifs médicaux et IVD. Préparez vos organisations aux nouvelles échéances issues de l'accord Digital Omnibus (7 mai 2026) : 2 décembre 2027 pour les systèmes IA standalone à haut risque (Annexe III), 2 août 2028 pour les systèmes IA intégrés dans des dispositifs réglementés (Annexe I, Article 6.1). Le cours aborde les biais algorithmiques et les risques éthiques inhérents à l'utilisation de bibliothèques de chimiothèques structurelles et modèles d'amarrage (docking), avec des études de cas focalisées sur les enjeux des petites molécules.