IA et Génomique NGS : Analyse de Variants, Interprétation Clinique et Pipelines Bioinformatiques GxP

Déployez des pipelines bioinformatiques IA pour l'analyse NGS dans un contexte pharmaceutique GxP : modèles deep learning pour la détection de variants (SNV, CNV, fusions, INDEL) avec interprétation clinique automatisée, annotation fonctionnelle par LLMs spécialisés (ClinVar, gnomAD, OncoKB), pipelines validés CLIA/CAP pour les tests génomiques compagnons (CDx), intégration dans les plateformes de données cliniques. Conforme aux guidelines FDA pour les tests génomiques NGS (LDT Final Rule 2024) et ICH E18.